Thứ 2 - Thứ 7: 17:00 - 21:00. Chủ nhật & Ngày lễ: Nghỉ 747-749 Tạ Quang Bửu, P. Chánh Hưng, TP.HCM GPHĐ: 02342/HCM-GPHĐ | Người chịu trách nhiệm chuyên môn: TS. BS. Trần Ngọc Tài
Thứ 2 - Thứ 7: 17:00 - 21:00. Chủ nhật & Ngày lễ: Nghỉ 747-749 Tạ Quang Bửu, P. Chánh Hưng, TP.HCM GPHĐ: 02342/HCM-GPHĐ | Người chịu trách nhiệm chuyên môn: TS. BS. Trần Ngọc Tài
Đặt lịch khám

THÔNG TIN CHO BỆNH NHÂN BỆNH THẦN KINH DO KHÁNG THỂ GQ1b (HỘI CHỨNG MILLER FISHER)

Bệnh tự miễn hệ thần kinh

THÔNG TIN CHO BỆNH NHÂN BỆNH THẦN KINH DO KHÁNG THỂ GQ1b (HỘI CHỨNG MILLER FISHER)

THÔNG TIN CHO BỆNH NHÂN

BỆNH THẦN KINH DO KHÁNG THỂ GQ1b

(HỘI CHỨNG MILLER FISHER)

  1. Hội chứng Miller Fisher là gì?

Hội chứng Miller Fisher (MFS)một biến thể hiếm gặp của Hội chứng Guillain-Barré (GBS), đặc trưng bởi:

  • Song thị (nhìn đôi)
  • Mất thăng bằng (mất điều hòa vận động)
  • Mất hoặc giảm phản xạ gân xương

🔍 Bệnh liên quan mạnh mẽ đến kháng thể chống GQ1b – một phân tử trên bề mặt dây thần kinh ngoại vi.

  1. Nguyên nhân gây bệnh
  • Phản ứng tự miễn sau nhiễm trùng (thường là nhiễm trùng đường hô hấp hoặc tiêu hóa nhẹ vài tuần trước khởi bệnh).
  • Kháng thể GQ1b do hệ miễn dịch sinh ra nhận nhầm tế bào thần kinh của chính mình→ tấn công dây thần kinh điều khiển vận động mắt và thăng bằng.
  1. Triệu chứng điển hình của Hội chứng Miller Fisher

Triệu chứng nổi bật:

  • Song thị (nhìn đôi): bệnh nhân thấy hình ảnh bị chồng lên, mờ, nghiêng
  • Mất phối hợp vận động: đi loạng choạng, khó nhấc chân tay chính xác
  • Mất phản xạ: phản xạ đầu gối, cổ tay giảm hoặc mất hẳn

✅ Một số bệnh nhân có:

  • Tê bì nhẹ ở mặt, tay chân
  • Yếu nhẹ các cơ vận động mắt, mặt (hiếm yếu toàn thân)
  • Nói khó, nuốt khó nếu bệnh lan rộng (hiếm)
  1. Chẩn đoán Hội chứng Miller Fisher
  • Khám thần kinh chuyên sâu: phát hiện dấu hiệu tam chứng (song thị – mất thăng bằng – mất phản xạ)
  • Xét nghiệm máu tìm kháng thể anti-GQ1b (dương tính trong >80% trường hợp)
  • Điện cơ (EMG): phát hiện bất thường dẫn truyền thần kinh nhẹ
  • Chọc dịch não tủy (LP): tăng protein nhẹ, ít tế bào

🧠 Chẩn đoán chủ yếu dựa vào lâm sàng và kháng thể đặc hiệu.

  1. Điều trị Hội chứng Miller Fisher

Hầu hết bệnh nhân phục hồi tự nhiên tốt, tuy nhiên trong trường hợp nặng:

  • Truyền IVIG (kháng thể tĩnh mạch) hoặc
  • Lọc huyết tương (plasmapheresis)

Điều trị triệu chứng:

  • Giảm đau thần kinh nhẹ (nếu có)
  • Tập phục hồi vận động – thăng bằng
  1. Phục hồi chức năng
  • Tập mắt: phục hồi khả năng nhìn phối hợp
  • Tập đi thăng bằng: đi bộ với trợ giúp, đi đường thẳng, bài tập phối hợp tay chân
  • Tập phản xạ: phục hồi phản xạ cơ bản dần dần
  • Tập vận động chi tiết: viết, cầm nắm vật nhỏ

⏳ Phục hồi hoàn toàn thường mất từ 6–12 tuần tùy mức độ nặng nhẹ.

  1. Tiên lượng bệnh
  • Rất tốt trong đa số trường hợp:
    ✅ 85–90% bệnh nhân phục hồi hoàn toàn sau vài tháng.
  • Tỷ lệ tái phát thấp nhưng cần theo dõi sát trong năm đầu.
  1. Lời khuyên cho bệnh nhân và gia đình

✅ Giữ bình tĩnh – phối hợp tốt với bác sĩ thần kinh
✅ Tập luyện phục hồi chức năng đều đặn mỗi ngày
✅ Phòng tránh té ngã do mất thăng bằng
✅ Kiểm tra mắt định kỳ trong quá trình phục hồi
✅ Tái khám thần kinh đúng hẹn để theo dõi tiến triển

 

Đặt lịch